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康緣藥業6月26日公告，公司近日收到美國食品藥品監督管理局（FDA）下發的關于同意KYS202002A注射液治療復發和難治性多發性骨髓瘤的臨床試驗的函。KYS202002A是由公司開發的一種全人源抗CD38單克隆抗體，公司擁有該新藥獨立完整自主的知識產權。截止目前，該新藥公司累計研發直接投入約8034萬元。
（文章來源：界面新聞）
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康緣藥業6月26日公告，公司近日收到美國食品藥品監督管理局（FDA）下發的關于同意KYS202002A注射液治療復發和難治性多發性骨髓瘤的臨床試驗的函。KYS202002A是由公司開發的一種全人源抗CD38單克隆抗體，公司擁有該新藥獨立完整自主的知識產權。截止目前，該新藥公司累計研發直接投入約8034萬元。
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