健全藥品供應保障制度、提升藥品質量和療效，是實施健康中國戰略的必然要求。2月24日上午，揚子江藥業第三十九次“質量月”活動動員大會召開，宣布于3月1日至3月31舉行“質量月”活動，以進一步推進仿制藥質量與療效一致性評價工作和美國FDA項目進程。
在動員大會上，揚子江藥業集團黨委書記、董事長、總經理徐鏡人表示：“只有提高生產質量，企業才能生生不息。FDA是目前世界公認的、要求最高的產品認證審查模式，代表著世界認可的標準。引入FDA標準不僅僅是為了滿足產品出口的需要，更是為了保障產品的質量安全，接下來我們就是要按照這個標準來對生產環節進行設計和把關。全體員工要認清形勢和差距，以FDA 為標準，立足長遠;提高創新水平，實現企業和個人的價值統一。”
目前，我國經濟已由高速增長階段轉向高質量發展階段，正處在轉變發展方式、優化經濟結構、轉換增長動力的攻關期。揚子江藥業堅持質量第一、效益優先，秉承“為父母制藥、為親人制藥”的質量文化，打造了揚子江質量管理模式。2017年，集團利稅保持自1993年以來連續25年兩位數增長，在工信部公布的中國醫藥工業百強榜上再度排名第1位;蟬聯全國醫藥行業質量管理QC成果評比13連冠，斬獲6項國際QC金獎;躋身“中國企業創新能力百千萬排行榜”，入選新華社“民族品牌傳播工程”;在中國民營企業500強、中國民營企業制造業500強、江蘇省營業收入超百億元工業企業、江蘇納稅百強榜上，榜榜有名，位置靠前。
本次“質量月”活動以“推進一致性評價與FDA項目，真抓實干解決發展主要問題”為主題，意味著揚子江藥業正致力于向國際主流醫藥市場開拓。2017年，集團正式啟動國際化項目，以港內公司海吉公司和海慈公司作為項目的主體單位;與此同時，港外子公司也正在進一步加快FDA項目推進，逐步形成港內外FDA認證的競爭發展勢頭。“質量月”期間，港內外管委會將組織討論，確定FDA產品注冊和認證的規劃;同時，文件體系修訂已啟動，預計將在2018年底前完成生產質量體系的修訂。
在“質量月”期間，集團還將把一致性評價工作作為全集團優先開展的重點工作。其間，領導小組將完成品種責任狀的簽訂，各部門在質量、生產、供應等環節進行梳理和配合，建立仿制藥一致性評價的綠色通道，保證每一個品種的高質量、快速研發申報。
“質量月不是口號運動，要切實起到承上啟下、持續改進的作用。往期質量月活動中梳理的問題是否得到有效解決，需要持續改進的問題是否善始善終，這都需要我們‘回頭看’。通過‘回頭看’，才能更好地‘向前走’。”港內公司管委會質量管理中心負責人魯林說。
在動員大會上，揚子江藥業集團還首次舉行了質量宣誓和簽名活動。“我是一名揚子江人，我更是一名光榮的人民的制藥員工，我們的使命是造好每粒藥，護佑人民的健康……”鏗鏘有力的誓詞，道出了每一個揚子江藥業員工提升質量、追求卓越的決心。
產品質量“零缺陷”，質量問題“零容忍”。隨著“質量月”活動的開啟，揚子江藥業各部門正集中力量，不斷提升質量管理水平，為實現集團“十三五”的宏偉目標保駕護航。
