11月28日，記者從河北省衛生健康委員會獲悉，今年底前我省實施的貧困地區新生兒疾病篩查項目將由原來12個貧困縣，擴大至所有貧困縣。此舉旨在加強出生缺陷綜合防治，切實降低貧困地區兒童智障和聽力殘疾發生率。
該項目將為新生兒進行苯丙酮尿癥(PKU)和先天性甲狀腺功能減低癥(CH)兩種遺傳代謝病篩查，以及新生兒聽力篩查。通過開展多種形式的健康教育活動，向準備懷孕和已懷孕婦女傳播新生兒疾病篩查重要性和篩查技術、流程等，以提高目標人群對新生兒疾病篩查的知曉度和接受度。同時，健全新生兒遺傳代謝病和新生兒聽力篩查網絡，開展新生兒遺傳代謝病血片采集、實驗室檢測和確診工作，以及新生兒聽力篩查、聽力障礙確診工作。
據介紹，我省新生兒疾病篩查項目自2012年實施以來，累計篩查8.76萬人次，對降低兒童出生缺陷發生率發揮了重要作用。
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