受益于外部經營環(huán)境對臨床試驗項目開展的干擾逐步消除或減弱，項目業(yè)務進度恢復較大等因素影響，普蕊斯（）2023年上半年營收凈利均大幅增長。8月28日，普蕊斯披露的2023年半年度報告顯示，普蕊斯上半年實現營業(yè)收入萬元，同比增長%；歸屬上市公司股東凈利潤萬元，同比增長%。
(資料圖)
《經濟參考報》記者注意到，作為國內領先的大數據驅動型創(chuàng)新SMO（臨床試驗現場管理組織），普蕊斯通過多年來在行業(yè)內積累的項目經驗、專業(yè)品牌以及客戶間的口碑傳播獲取訂單，SMO在醫(yī)藥臨床研發(fā)中的滲透率進一步提升，主營業(yè)務持續(xù)增長。2023年1-6月，普蕊斯新簽不含稅合同金額億元，同比增長%。截至今年6月30日，普蕊斯存量不含稅合同金額為億元，同比增長%。
SMO執(zhí)行項目數量穩(wěn)步增長 持續(xù)加大業(yè)務布局
普蕊斯主營業(yè)務是為國內外制藥公司等客戶提供包括前期準備計劃、試驗點啟動、現場執(zhí)行、項目全流程管理等服務，實現臨床試驗現場管理外包的一站式服務。
作為國內最早一批進入SMO行業(yè)的公司，普蕊斯憑借其專業(yè)化的服務能力，成為默沙東、諾華、安進、諾和諾德、百時美施貴寶、禮來、艾伯維、強生、精鼎、輝瑞、拜耳、葛蘭素史克、阿斯利康、艾昆緯、富啟睿、恒瑞、康方、正大天晴等眾多知名國內外藥企、CRO（合同研究組織）客戶的合格供應商，公司具備較為突出的優(yōu)質創(chuàng)新藥企服務能力，提供的SMO服務質量高、效率高，處于同行業(yè)先進水平，符合國際標準。
具體來看，普蕊斯自創(chuàng)立初期便致力于承接具有創(chuàng)新性及高臨床價值新藥的SMO項目，SMO執(zhí)行項目數量亦穩(wěn)步增長。截至2023年6月30日，普蕊斯累計參與SMO項目超過2700個國際和國內臨床項目，參與了較多的國內外熱門項目，在血液腫瘤、胸部腫瘤、消化腫瘤、心血管疾病、泌尿腫瘤、內分泌疾病、感染性疾病等多個細分疾病領域具備了較大的競爭優(yōu)勢。
半年報顯示，截至2023年6月30日，普蕊斯在執(zhí)行項目數量為1635個，員工4019人，服務超過820家臨床試驗機構，臨床試驗機構可覆蓋能力為1300余家，服務范圍覆蓋全國近180個城市，基本能夠滿足客戶絕大多數項目需求。
賦能創(chuàng)新藥臨床研發(fā) 助力特色新藥上市
據了解，普蕊斯自創(chuàng)立以來始終積極參與國際多中心項目的執(zhí)行且具備較強的執(zhí)行能力，擁有較為廣闊的國際和國內知名藥企客戶群，具有為知名藥企創(chuàng)新藥的臨床研發(fā)持續(xù)賦能的實力。
半年報顯示，普蕊斯已累計推動130余個產品在國內外上市，2023年上半年，普蕊斯助力客戶上市的特色產品包括：我國首個自主研發(fā)用于治療小細胞肺癌的PD-L1抑制劑；我國首個且唯一用于系統(tǒng)性治療重度斑禿的創(chuàng)新靶向藥物；我國首個且目前唯一獲批用于非小細胞肺癌新輔助治療的免疫腫瘤療法；全球首個用于治療EGFR 20號外顯子插入突變局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的口服靶向藥物；全球唯一用于治療非透析慢性腎病患者貧血的EPO受體高特異性小多肽月激動劑等。
根據藥智網數據庫，2018年至2023年6月共有48個血液腫瘤新藥在國內批準上市，普蕊斯參與了其中15個血液腫瘤新藥的臨床試驗現場管理服務，占比%；2018年至2023年6月共有41個胸部腫瘤新藥在國內批準上市，普蕊斯參與了其中14個，占比%；2018年至2023年6月共有21個乳腺癌新藥在國內批準上市，普蕊斯參與了其中6個，占比%。在腫瘤領域，截至2023年6月普蕊斯已累計推動52個腫瘤新藥和11個腫瘤生物類似藥或化學仿制藥產品在國內外上市。普蕊斯參與了19個PD-1/PD-L1單抗新藥產品的臨床試驗現場管理服務（包括我國首個上市的PD-1單抗新藥產品），截至2023年6月我國上市的17個PD-1/PD-L1單抗新藥產品中，普蕊斯參與10個（包括我國首個上市的PD-1單抗新藥產品），占比%。截至2023年6月我國處于臨床階段的1類減重新藥項目27個，普蕊斯參與了其中8個，占比%。公司憑借專業(yè)化的服務能力和豐富的項目執(zhí)行經驗在行業(yè)內樹立了較好的品牌及口碑。
普蕊斯表示，公司將把握行業(yè)發(fā)展機遇，進一步擴大并加強SMO領域的技術創(chuàng)新，強化數字化提質增效，依托豐富的高質量創(chuàng)新藥項目服務經驗，持續(xù)通過建立健全培訓體系和管理體系，提升核心服務能力，擴大品牌知名度和社會影響力，并通過提高普蕊斯臨床試驗站點覆蓋的深度和廣度，鞏固行業(yè)地位、提升市場占有率。
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